【摘 要】
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目的 利用微纳米加工技术在体外研究H.pylori-胃黏膜上皮生物界面微尺度形貌对H.pylori黏附的影响,从而更全面理解H.pylori感染的机制.方法 首先,通过参考H.pylori感染相
【机 构】
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510515 广州,南方医科大学南方医院消化内科
【出 处】
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The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议)
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目的 利用微纳米加工技术在体外研究H.pylori-胃黏膜上皮生物界面微尺度形貌对H.pylori黏附的影响,从而更全面理解H.pylori感染的机制.方法 首先,通过参考H.pylori感染相关的临床病理研究确定不同病理阶段胃黏膜上皮微尺度形貌变化的参数.然后,利用反应离子刻蚀(RIE)技术,在体外制备H.pylori-GME生物界面特征形貌的仿生结构.最后,通过细菌黏附实验结果并结合定量的形貌学分析阐述H.pylori-GME生物界面形貌影响H.pylori黏附的规律.结果 正常胃黏膜上皮细胞表面形貌是由一定间距、粗细均匀的微绒毛阵列构成(直径约为200 nm,高度约为500 nm,间距约为200 nm).H.pylori-GME生物界面微尺度形貌是由高度和间距逐渐变化的微绒毛阵列构成.通过RIE对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的精细加工,在体外成功地仿生了H.pylori-GME生物界面特殊形貌,即柱高度(200、700和1200 nm)和间距(50、200和400 nm)逐渐变化的直径约为250 nm的纳米柱阵列.通过细菌黏附实验发现高度对H.pylori黏附并无影响(P=0.860),而随着柱间距增大H.pylori黏附数量逐渐减少(P＜0.001).同时,利用CellTool软件对不同间距的PET阵列和平面结构上的黏附细菌进行形貌分析,发现不同纳米柱阵列上H.pylori的形态参数,即边缘曲率与中心轴长度的比值(RCL)差异有统计学意义(P＜0.001).与其他结构相比,H.pylori 43504在400 nm柱间距的纳米柱阵列上形态更加弯曲,且随着柱间距增大有减少的趋势.结论 H.pylori-GME生物界面特征形貌是由高度和间距逐渐变化的微绒毛阵列构成.增大的微绒毛间距抑制了H.pylori的黏附,并且对特殊形态的细菌进行筛选.
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