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目的：研究24-乙酰泽泻A、23-乙酰泽泻醇B药动学。方法：大鼠口服给药、眼眶取血、高效液相色谱法测定。结果：24-乙酰泽泻A、23-乙酰泽泻醇B口服均在半小时达到最高血药浓度。并且血药浓度呈现明显的双峰现象;尿中泽泻醇类排泄较少;胆汁中未检出原型泽泻醇类物质。结论：24-乙酰泽泻A、23-乙酰泽泻醇B代谢速度较慢。