目的：Wnt/1β-catenin经典信号通路和干细胞生理功能密切相关,相关研究发现牙囊中含有多向分化潜能的干细胞,然而有关Wnt/1β-catenin通路在牙囊细胞中的作用尚不清楚,本研究旨在探讨β-catenin在牙囊细胞中的表达及作用。方法：从出生6～7天的大鼠下颌骨分离培养牙囊细胞,鉴定成骨及成脂向分化能力。用Wnt/β-catenin通路活化剂LiCl刺激牙囊细胞,免疫荧光观察β-catenin定位,CCK8检测细胞增殖,并将重组DKK1作为Wnt/β-catenin通路抑制剂观察其对抗LiCl作用。此外,对1、3、5、7、9、11和13天的大鼠牙囊组织分别采用免疫组化检测β-catenin在体内的表达。结果：贴壁方法可成功获得大鼠牙囊细胞,具有成骨及成脂向分化能力。免疫荧光实验表明,未受LiCl刺激时β-catenin在牙囊细胞胞浆表达,LiCl刺激6h到24h时β-catenin转移至胞核,DKK1可有效抑制转核作用。 CCK8显示10mmol/L的LiCl刺激24h促进牙囊细胞增殖,该效应可被DKK1抑制。免疫组化显示β-catenin在1天大鼠牙囊无表达,从3天到13天逐步提高。结论：大鼠牙囊细胞具有和其它牙源性干细胞类似的多向分化潜能。 LiCl可使β-catenin从胞浆转移至胞核并促进细胞增殖,且能被DKK1拮抗。牙囊中β-catenin表达提高表明其可能和细胞分化相关,提示Wnt/β-catenin信号通路可能在牙囊细胞中发挥重要作用。