【摘 要】
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以SDS法提取的狗牙根[Cynodon dactylon(L.)Pets.]叶片DNA为模板，采用正交试验设计，从Mg2+、dNTP、引物浓度和DNA聚合酶4种因素三个水平，对SRAP扩增效果进行研究，并比较不同浓度模板DNA对PCR扩增的影响，确立适合狗牙根SRAP-PCR反应的最佳体系。最后，利用SRAP-PCR优化体系对引物进行了全面筛选。结果表明：各因素不同水平浓度对PCR反应结果均有显著
【机 构】
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江苏省中国科学院植物所(南京中山植物园) 中国 南京 210014;南京农业大学园艺学院 中国 南京 210095
【出 处】
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中国草学会牧草育种专业委员会2007年学术研讨会
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以SDS法提取的狗牙根[Cynodon dactylon(L.)Pets.]叶片DNA为模板，采用正交试验设计，从Mg2+、dNTP、引物浓度和DNA聚合酶4种因素三个水平，对SRAP扩增效果进行研究，并比较不同浓度模板DNA对PCR扩增的影响，确立适合狗牙根SRAP-PCR反应的最佳体系。最后，利用SRAP-PCR优化体系对引物进行了全面筛选。结果表明：各因素不同水平浓度对PCR反应结果均有显著影响。狗牙根SRAP-PCR优化反应体系为：2μl 10×buffer、40rig模板DNA、Mg2+1.25mmol·L-1、dNTP 260μmol-L-1、Primer 0.2μmol·L-1、TaqDNA聚台酶1.0U，总体积20μl。运用该体系对9份狗牙根种源进行检验，证明该体系稳定可靠；以此体系为基础从90对引物中共筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的SRAP引物34对。优化体系的建立及其引物的筛选为今后利用SRAP标记技术进行狗牙根遗传多样性研究、种质资源鉴定、亲缘关系分析等提供了实验依据。
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假俭草是主产于中国的世界著名的能量节约型暖季型草坪草，对其开展全面系统地研究对假俭草种质资源的合理开发利用具有重要意义。在综述国内外关于假俭草遗传多样性、抗性生理、育种、结实特性及坪用价值研究概况的基础上，对我国假俭草资源的开发利用提出了建议。
本试验由中饲828小黑麦-高丹草(TS)、长江2号多花黑麦草-高丹草(LS)、冬牧70黑麦-高丹草(SS)3.个一年生"冷.暖"季性牧草轮作体系组成，欲从各体系的牧草产量及饲草营养价值等方面出发，评价并筛选适宜的一年生饲草种植体系。结果表明：LS体系年产草最高，为62126.71Kg·hm。，TS体系产草55886Kg·hm-2，SS体系产草55650.7Kg·hm-2；相对各冷季型牧草，TS、L
为了降低沙打旺中粗纤维和有毒物质——3-硝基丙酸的含量、增加蛋白质，改善其饲用营养品质，利用空间诱变产生的沙打旺早熟优株与采自五台山的野生沙打旺材料杂交，经后代连续选育和品比试验、区域试验与生产试验，最终选育出品质得到明显改良的“中沙一号”沙打旺新品种，本文简要介绍了该育种过程。
本文以紫花苜蓿(敖汉苜蓿和龙牧801苜蓿)种子为材料，培养无菌幼苗。以无菌苗的茎段为外植体，诱导愈伤组织，并用NaN3200mg/L对愈伤组织进行诱变，以脯氨酸类似物羟脯氨酸(Hyp)作为选择压力，通过在含半致死浓度的Hyp(8mmol/L)的选择培养基及无Hyp培养基上交替培养，分离出抗Hyp的愈伤组织变异体。该变异体以高脯氨酸含量为特征，其脯氨酸含量分别比原型高2.84倍(敖汉)和3.17倍(
以初步筛选到的扁蓿豆四个品系为供试材料，用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了扁蓿豆净光合速率(Pn)对光的响应曲线和叶绿素荧光参数，比较了四个品系的光合特性。结果表明，利用指数模型和直线回归能较好地模拟出扁蓿豆的光响应曲线。扁蓿豆品系00-61和93-21的最大净光合速率(Pmax)、实际光化学效率(φPSⅡ)、光化学荧光猝灭系数(qP)均较高，而暗呼吸速率(Rd)、非光化学荧光猝灭系数
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以子叶为外殖体，通过农杆菌介导，将细菌的柠檬酸合成酶基因转入白三叶。PCR和Southern印迹杂交结果表明，目的基因已成功整合到白三叶基因组。用液体培养法对转基因植株进行了耐酸性测定，结果表明，同等条件下转基因植株的耐酸性和对铝毒性的耐受能力显著高于对照。
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