【摘 要】
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目的：探讨人羊膜上皮细胞(hAECs)对COPD大鼠作用机制.方法：运用烟熏法联合气管内滴注脂多糖的制作方法建立COPD大鼠模型.从新鲜人胎盘中提取hAECs并进行鉴定.将清洁级Wista
【机 构】
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The Department of Respiratory in Hebei Traditional Medicine Hospital 050011
【出 处】
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第四届传统医学与现代医学比较国际学术大会暨中国中西医结合学会呼吸病专业委员会2015工作会议
论文部分内容阅读
目的：探讨人羊膜上皮细胞(hAECs)对COPD大鼠作用机制.方法：运用烟熏法联合气管内滴注脂多糖的制作方法建立COPD大鼠模型.从新鲜人胎盘中提取hAECs并进行鉴定.将清洁级Wistar大鼠24只(雄性)通过随机数字法分为对照组、模型组、hAECs组共3组.用hAECs气管滴入后,进行血清检验；收集肺泡灌洗液及切取肺组织.光镜下观察COPD大鼠肺组织形态学变化及计数平均内衬间隔(MLI)、平均肺泡数(MAN)进行肺气肿评估.应用放免法测定各组大鼠血中白介素8 (IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-a).应用ELISA法测定大鼠血及组织中肺表面活性蛋白-D(SP-D)水平及BALF中血管内皮生长因子(VEGF)水平.Western blot法检测肺组织中VEGF和血管内皮生长因子受体(VEGFR2)的蛋白表达.TUNEL法标记观察各组凋亡细胞数.结果：光镜下模型组较对照组肺气肿征明显.hAECs组较模型组减轻.对照组与模型组MLI、MAN比较有显著性差异P＜0.01. hAECs组与模型组MLI、MAN比较有显著性差异P＜0.05.对照组与模型组血中SP-D、IL-8、TNF-α的比较P＜0.01.模型组与hAECs组血中SP-D、IL-8、TNF-α比较P＜0.05,有统计学意义.TUNEL标记后模型组较对照组有较多细胞凋亡.hAECs组细胞凋亡较模型组减轻.hAECs组较模型组的凋亡指数(AI)明显减少P＜0.05.Western blot法检测肺组织VEGF和VEGFR2蛋白表达模型组较hAECs组低.模型组BALF中的VEGF含量低于对照组P＜0.05.hAECs组较模型组VEGF水平增加P＜0.01.结论：hAECs具有抑制COPD炎症因子、减少细胞凋亡作用.
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