【摘 要】
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胶束的形成是一个动态过程,故胶束的稳定性较差.纳米胶束的稳定性是其作为药物载体的一大软肋.左旋聚乳酸PLLA和右旋聚乳酸PDLA等量混合产生立体复合作用,这种立体复合可应用
【机 构】
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中山大学工学院,广东广州 510275
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胶束的形成是一个动态过程,故胶束的稳定性较差.纳米胶束的稳定性是其作为药物载体的一大软肋.左旋聚乳酸PLLA和右旋聚乳酸PDLA等量混合产生立体复合作用,这种立体复合可应用于胶束的构建,以降低胶束的CMC,提高胶束的稳定性.本文利用聚(-谷氨酸)-接枝-聚左旋乳酸/聚(-谷氨酸)-接枝-聚右旋乳酸(-PGA-g-PLLA/-PGA-g-PDLA)之间的立体复合作用,构建负载抗癌药物的立体复合胶束.这种胶束CMC值较非立体复合更低、稳定性更好、载药量大、包封率高、药物释放更缓慢.
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