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本研究采用染色体计数和流式细胞仪测定两种方法，对春石斛品种的倍性进行了鉴定，并以044（Dendrobium Lucky Gal‘Emito’）（母本）与051（D．Fantasy‘Crown’）（父本）的F1代90株为作图材料，利用RAPD标记，围绕春石斛分子遗传图谱的构建，进行了春石斛RAPD反应体系优化和RAPD标记分离分析等方面研究，并初步最终构建了春石斛分子遗传图谱。主要结果如下：1、春石斛的倍性鉴定利用DNA流式细胞仪测定法鉴定了53个由日本引进的春石斛栽培品种和26个国产原生种的染色体倍性。结果表明，待测品种植株中有二倍体、三倍体及二倍体加四倍体、三倍体加六倍体和四倍体加八倍体等嵌合体。利用染色体制片法鉴定了17个栽培种和4个原生种的倍性，待测品种植株中不仅有二倍体、三倍体和四倍体，而且还可能有二倍体加四倍体的嵌合体。比较这两种植株倍性鉴定方法，流式细胞仪光度术测定细胞核DNA含量，试样制备简单，测量快速，精度高，因此是进行倍性鉴定的理想方法之一，其鉴定结果与染色体计数结果有所不同，但是可以作为染色体计数方法的有效参照。染色体计数法虽然操作过程比较繁琐，但却是最可靠、最直接的鉴定方法。2、作图群体RAPD多态性分析从420个RAPD随机引物中筛选获得在双亲间存在多态性的引物90个，多态性比例为21.4％。用筛选出的90个随机引物对F1群体进行多态性分析，共获得稳定的多态性带型215个。经卡方检测，获得的215个RAPD多态性位点中，有122个RAPD标记符合孟德尔遗传规律（1∶1），可用于作图。3、春石斛分子遗传图谱的构建利用RAPD标记构建了一张包含9个连锁群、由121个标记位点组成的春石斛分子遗传图谱，图谱总长度6568.7cm，标记间平均距离为50.11cm，连锁群长度变动在128.8cm～1043.0cm之间。标记最多的连锁群有21个标记，最少的有3个。