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目的:观察纳米微针导入大豆提取液联合调Q1064nm激光(Q-switched 1064nm laser)对黄褐斑豚鼠模型治疗前、后表皮黑素细胞(Melanocyte,MC)的影响,为联合治疗黄褐斑提供动物实验依据。方法:60只豚鼠随机抽取12只,作为A组(空白对照组),剩余48只为B组(模型制备组),制备模型45天后取材,验证造模是否成功。将模型制备成功的豚鼠随机分为4组,分别为:B1组(模型对照组)、B2组(激光治疗组)、B3组(大豆治疗组)、B4组(大豆联合激光组)。B2、B3、B4组分别进行治疗,在不同时间点取材行皮肤Melan A免疫组化,运用病理图像分析系统记录数据,B2、B3、B4组在不同治疗时间点的MC数密度、阳性目标数量、平均灰度值、平均光密度值。治疗前、后测定皮肤超氧化歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量,所有实验数据进行统计学分析,得出结论。结果:(1)造模后,B组与A组相比,SOD活力降低(P<0.001)、MDA含量增高(P<0.001),MC数密度显著增高(P<0.001)、MC阳性目标数量显著增高(P<0.001)、MC平均灰度值显著降低(P<0.001)、MC平均光密度值显著升高(P<0.001),说明豚鼠黄褐斑模型制备成功。(2)B2、B3、B4组治疗前、后SOD活力及MDA含量均有差异(P<0.001),说明三种治疗方法均有效,具有抗自由基作用,通过方差分析(F=127.683,P<0.001;F=9.473,P<0.001),显示各组有显著性差异,两两组间比较均有差异(P<0.001),且B4组联合治疗效果最显著。(3)从治疗5周即刻起,B2、B3、B4组与治疗前相比,MC数密度显著下降(P<0.01)、MC阳性目标数量显著下降(P<0.01)、MC平均灰度值显著上升(P<0.01)、MC平均光密度值显著下降(P<0.01),治疗结束3周变化最显著,具有统计学意义(P<0.01)。B4组与B2、B3组相比,MC相关数据变化最显著,具有统计学意义(P<0.01),因此B4组联合治疗效果最显著。结论:(1)运用“紫外线照射法”+“黄体酮冲击法”可以制备黄褐斑豚鼠模型;(2)大豆提取液具有抗自由基作用;(3)纳米微针导入大豆提取液作用于黄褐斑豚鼠模型起到了良好的透皮吸收效果;(4)调Q1064nm激光采用大光斑低能量模式多次治疗达到阈值后具有一定的治疗效果;(5)调Q1064nm激光联合纳米微针导入大豆提取液治疗较单独治疗更有疗效。