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目的:检测急性肝衰竭(ALF)大鼠肝组织NO浓度及iNOS和VEGF的表达,观察氨基胍的干预作用,分析iNOS和VEGF的相关性,探讨其在急性肝衰竭中的意义。方法:60只SD大鼠随机分为6组,每组10只。对照组分为:生理盐水组(NS)和氨基胍组(AG),分别给予NS及AG100mg/Kg腹腔注射。实验组分为肝衰竭模型组和氨基胍干预组,以腹腔注射D-氨基半乳糖/内毒素(D-Galn400mg/Kg+LPS 50μg/Kg),复制大鼠急性肝衰竭模型;肝衰竭模型组分为:D-6组和D-12组,分别在6小时、12小时处死;氨基胍干预组分为:A-6组和A-12组,先腹腔注射氨基胍100mg/Kg,30分钟后给予D-Galn +LPS,分别在6、12小时处死。门静脉采血,检测肝功能;留取肝组织标本,硝酸还原酶法检测肝组织NO,免疫组织化学方法检测iNOS及VEGF;免疫组化阳性产物用图像分析软件行半定量分析。结果:(1)NS组和AG组肝组织匀浆NO浓度分别为(14.39±2.99)μmol/L、(13.39±2.83)μmol/L,t=0.77,Ρ=0.4527。氨基胍干预组和肝衰竭模型组比较,肝组织NO浓度明显降低,6小时分别为(15.79±2.5)3μmol/L、(26.61±7.92)μmol/L,t=3.09,Ρ=0.0109;12小时分别为(30.83±5.08)μmol/L、(48.38±4.18)μmol/L,t=7.70,Ρ<0.001。(2)对照组肝组织iNOS和VEGF无表达,实验组肝组织二者均高表达;氨基胍干预组和肝衰竭模型组比较,iNOS/VEGF表达强度明显降低,其平均灰度值在6小时分别为: 119.18±6.55/135.08±5.37、81.02±5.86/124.33±3.80 , 12小时分别为:151.52±5.87/155.34±5.82、130.71±7.16/145.69±3.35,Ρ均<0.05。(3)iNOS和VEGF的平均灰度值经过Spearman相关分析,秩相关系数r=0.8859,Ρ<0.05。结论:(1)ALF大鼠肝组织NO浓度升高,氨基胍抑制NO的生成;(2)ALF大鼠肝组织iNOS和VEGF均高表达,氨基胍对其表达有抑制作用;(3)iNOS和VEGF的表达存在相关性;(4)急性肝衰竭时,肝组织高表达的iNOS和VEGF可能在肝脏新生血管形成、肝血窦重建及肝细胞再生中有重要意义。