桃褐腐病是由链核盘菌(Monilinia spp.)引起,在世界范围内可造成严重经济损失。目前对其防治仍以化学防治为主,但桃褐腐病菌对多种药剂均已产生抗药性。琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)作为一类新型杀菌剂,其作用位点独特,不易与其它药剂产生交互抗性,在病害防治上具有良好应用前景。本文就实验室的抗性菌株与敏感菌株进行研究,以探究褐腐病菌对啶酰菌胺的抗性机理。本试验首先克隆了桃褐腐病菌3个种中琥珀酸脱氢酶抑制剂的靶标琥珀酸脱氢酶基因,对比敏感菌株和抗性菌株该基因的异同,发现仅在SDHB亚基上存在不改变氨基酸的同义突变。通过农杆菌介导遗传转化体系将含有相应同义突变位点的SDHB基因导入敏感菌株中,发现转化子的抗性并没有明显变化,说明SDHB基因上的同义突变位点与病菌对啶酰菌胺的抗性无关。随后,本试验通过实时荧光定量PCR对桃褐腐病菌中的部分转运蛋白表达量进行了测定,发现已经被克隆的MfABC1基因的表达量在抗性菌株和敏感菌种中并无明显差别,而MfRTA1基因在抗性菌中表达量达到敏感菌株中的13倍,由此可得,在桃褐腐病菌中,MfRTA1基因的过量表达可能与病菌对啶酰菌胺抗性的产生相关。