目的：新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemic encephalopathy，HIE）是新生儿期死亡及儿童伤残的主要原因之一，严重影响了儿童的生活质量，近年来大量的实验动物研究及临床多中心随机对照试验表明，亚低温对缺氧缺血后脑组织有强大的神经保护作用。本实验通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage，HIBD）模型，研究缺氧缺血后及亚低温干预下新生大鼠脑组织Fas/Fas-L mRNA表达的变化，探讨亚低温神经保护作用的可能机制，为临床亚低温实施提供理论依据。方法：选取120只7日龄SD大鼠，随机分为模型组（N=80）和假手术组（N=40），模型组动物参照Rice法制备HIBD模型后再随机分为缺氧缺血组（A组，n=40）和亚低温干预组（B组，n=40），缺氧缺血组置于34℃暖箱中（肛温=37℃），亚低温干预组置于30℃半导体水浴箱的玻璃缸内（肛温=33℃），对照组为假手术组（C组，n=40），置于34℃暖箱中（肛温=37℃）。分别于亚低温干预6h、12h、24h、48h、72h从A、B、C三组中各取出8只大鼠，断头取脑组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction，RT-PCR)方法检测各组脑组织Fas/Fas-L mRNA表达含量，将检测结果进行统计学分析，得出统计结果，分析并得出结论。结果：（1）A、B两组大鼠在缺氧缺血性脑损伤后均表现出行为异常，C组大鼠未发现行为异常。（2）脑组织外观：A组结扎侧脑组织出现不同程度的水肿、萎缩，甚至液化坏死，B组结扎侧脑组织损伤程度较A组明显减轻，未见明显萎缩、液化及坏死。C组大鼠脑组织外观基本正常。（3）各组Fas/Fas-L mRNA的表达情况：A组大鼠在HIBD后结扎侧脑组织Fas/Fas-L mRNA表达开始增多，24～48h达高峰，以后逐渐下降，各时间点组内比较差异有统计学意义（P＜0.05）；B组大鼠在亚低温干预下脑组织Fas/Fas-L mRNA表达明显减少，各时间点表达均低于A组（P＜0.05），但仍高于C组（P＜0.05），亚低温干预48h效果最明显；C组大鼠脑组织各时间点Fas/Fas-L mRNA仅有少量表达，各时间点组内比较差异无统计学意义（P＞0.05）。相关性分析：A、B两组大鼠脑组织Fas mRNA及Fas-L mRNA的表达结果均呈直线正相关关系。结论：（1）缺氧缺血后脑组织可出现不同程度的水肿、萎缩及液化坏死，亚低温能有效减轻脑组织水肿、萎缩、液化及坏死程度；（2）缺氧缺血后脑组织Fas/FasL mRNA表达增加，且二者表达有显著的直线正相关关系，提示Fas及FasL在缺氧缺血性脑损伤过程中起到一定作用；（3）亚低温可能通过下调Fas/Fas-L mRNA的表达，阻止缺氧缺血后脑损伤过程，发挥其神经保护作用，为亚低温的临床治疗提供了新的思路。