【摘 要】
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目的:通过检测肺癌组织芯片中Stat3、bcl-2和VEGF的表达,探讨它们在肺癌的发生发展及转移中所起的作用及可能的分子机制,为肺癌的早期诊断,预后判断和肿瘤治疗提供一定的理论
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目的:通过检测肺癌组织芯片中Stat3、bcl-2和VEGF的表达,探讨它们在肺癌的发生发展及转移中所起的作用及可能的分子机制,为肺癌的早期诊断,预后判断和肿瘤治疗提供一定的理论依据。 方法:应用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测正常肺组织、癌前病变、原发癌及淋巴结转移癌组织中Stat3、bcl-2和VEGF的表达情况,并分析它们与各临床病理参数之间的关系。应用SPSS11.5统计软件包进行数据处理。 结果: 1.组织芯片制作结果:用我们的方法制作出的组织芯片蜡块蜡质细腻均匀,四周无开裂现象。HE染色结果见270点除1点略有移位外,其余点均匀排布于载玻片上,没有明显的移位、皱缩及扭曲,完全符合观察的需要。 2.实验组89例肺癌组织中Stat3、bcl-2、VEGF的表达阳性率分别为65.17%,77.53%,79.77%,均显著高于正常对照组(P<0.05)。 3.不同肉眼类型肺癌中Stat3表达阳性率不同,中央型(83.33%)高于周围型(55.93%),其差异具有统计学意义(P<0.05)。 4.不同组织学类型肺癌中Stat3表达的阳性率不同,其中小细胞癌(91.67%)>鳞状细胞癌(69.70%)>腺癌(57.14%)>大细胞癌(44.44%),小细胞癌(91.67%)>非小细胞癌(61.04%),但是其差异不具有统计学意义(P>0.05)。 5.不同组织学分级和不同临床分期肺癌组织中Stat3表达的阳性率不同,低+未分化组(80.55%)显著高于高+中分化组(54.71%);Ⅲ+Ⅳ期(78.79%)明显高于Ⅰ+Ⅱ期(57.14%),且其差异均具有统计学意义(P<0.05)。Stat3的表达
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