稀土元素（简称REEs）是化学性质相近的十七种元素的总称,特殊的4f电子层结构使其具有独特的化学特性,在国民生产中应用越来越多。不断增加的需求量使其开采规模不断扩大。由于技术限制浪费与污染日益严重,资源的稀缺性决定其富集、回收具有重要意义。本研究中从高效、无二次污染的吸附法出发,利用固定化技术发展了一种新型固定化生物吸附剂。具体研究内容和结果如下:通过交联-包埋制备了性状优良的固定化生物吸附剂SA-PGA。聚谷氨酸（简称PGA）是一种含有大量羧基基团的生物大分子物质,具有很强的重金属去除能力。海藻酸钠（简称SA）是一种常用的固定化载体,成膜成球能力优良、对环境无毒。以稀土离子La³⁺、Ce³⁺为主要实验对象,研究了离子浓度、pH等因素对吸附的影响,在最佳的吸附条件下,SA-PGA对La³⁺、Ce³⁺的吸附量分别为172.41mg/g、158.73mg/g,对低浓度的稀土离子溶液吸附率达到99.99%。SA则只有84.03 mg/g、81.97 mg/g,说明制备的新型固定化吸附剂具有很高的吸附效率和超强的底物亲和力。扫描电镜得到的图片显示SA-PGA的表面均匀多孔,SA则是板结致密状。对两种材料比表面积测定发现,SA-PGA比表面积达40.80 m²/g,SA为24.86m²/g,内部结构改变明显。通过动力学、热力学模型对实验数据进行拟合发现,准二级动力学及Langmuir等温模型能够很好对实验过程进行描述,并且理论最大吸附量与实测值最接近,误差在±3.91%。热力学参数表明,该吸附行为是一个常温下能自发进行、吸热的过程,化学吸附起主导作用。吸附过程中Ca²⁺释放到溶液中,酸性条件对稀土离子吸附有抑制作用,说明H⁺会与R³⁺竞争吸附位点。pH5.0为最适环境,此时溶液中有H⁺、Ca²⁺和R³⁺三者与吸附活性位点的竞争。傅立叶红外光谱分析表明,吸附稀土离子后1615cm^-1处的羧基吸收峰转移到1629 cm^-1处,其它吸收峰没有明显的变化这表明羧基是主要的起作用官能团。SA-PGA的谱图表明吸附前羧基主要是与Ca²⁺结合。因此,我们推测可能的吸附机理是-COOCa和R³⁺间的离子交换。SA-PGA能够实现10次的吸附-解吸循环,吸附效率没有下降,表明其具有良好的再生能力。此外,其对重金属离子也表现出良好的吸附效果。