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利塞膦酸钠（Risedronate，Rsd）属于第三代双膦酸盐类药物，可抑制破骨细胞介导的骨吸收和调节骨代谢，临床上主要用于变形性骨炎和骨质疏松症等的治疗，且未见严重不良反应。Rsd口服平均生物利用度小于1%，因此，口服后血浆中Rsd的浓度极低，仅为ng/ml；同时，该化合物分子极性大，给其分析方法的建立带来极大难度。本论文主要通过毛细管区带电泳（Capillary ZoneElectrophoresis，CZE）条件的优化，并以此为平台建立了Rsd在原料药、市售片剂和大鼠血浆中的定量方法。