液体与人们的生产、生活和科学技术进步息息相关。液态物质的微观结构决定了液体的性质，因此，探索液态物质的微观结构已成为近年来凝聚态物理、材料学、生命科学、化学及其冶金等研究的热门领域之一。由于实验测量的困难和结构信息的局限，人们对液态的认识及理论研究比其晶态要少的多。在缺乏直接的实验证据的前提下，计算机模拟是探索液态物质结构和性质的本质及其变化规律的重要方法。本文采用从头计算分子动力学方法，研究了液态Sb、KSb和In2Te3的微观结构随温度的变化，以及MgxBi1-x的微观结构随组分的变化。　　 全文可分为两个部分，第一部分前三章，分别介绍了液态物质的基础知识、研究进展、研究方法以及液态结构的表征方法。第二部分为四到七章，给出了对上述液态金属与合金的模拟结果与意义。第四章，基于液态Sb电导率在温度范围913K到1023K随温度的非线性变化，模拟研究了液态Sb的微观结构。结果显示，液态Sb结构因子第一峰的高度，团簇分析结果在1023K均出现了明显的弯曲，表明在该温度范围内液态结构出现了异常的不规则变化，运用两态模型进一步分析表明，这种不规则的结构变化可能是连续的，不像是一级结构转变。第五章给出了液态KSb合金的局域结构随温度的变化，模拟结果表明Sb原子链状结构随着温度的增加而断裂，态密度的计算和分析给出了电导率随温度升高而增加的原因。第六章通过结构分析，得到了液态In2Te3中的Te原子与周围原子形成的Peierls扭曲的局域结构是可能导致其热力学量(比热、电导率和绝热压缩系数等)随温度异常变化的重要原因。第七章讨论了液态MgBi合金的微观结构随组分的变化，模拟结果表明Mg原子在任何组分下都具有比Bi原子更强的扩散能力，Mg和Bi原子与其周围原子在‘键’取向上的不同是导致MgBi合金电导率在理想配比成分时出现极小值的重要原因。