杯芳烃是由对位取代的苯酚与醛在碱性或酸性条件下反应得到的一类环状缩合物,是继冠醚和环糊精之后出现的“第三代”主体分子。杯芳烃具有大小可调的空腔,构象可变和易于修饰等优点,可借助于氢键、静电作用、分子作用力、堆积等非共价键作用（超分子作用）来识别客体分子。迄今为止,杯芳烃在分子识别、分子组装、酶模拟、化学传感器和光电材料等方面的应用已得到广泛而深入的研究,尤其是以杯芳烃为平台,经有目的的结构修饰的主体分子在分子识别和阳离子识别方面取得了丰富的研究成果。本文以杯[4]芳烃为平台,设计合成了深穴型杯芳烃衍生物,并研究了他们对阳阴离子的萃取配合性能。首先合成了含有深穴型酰胺基及羟基的杯芳烃衍生物与Eu³⁺形成的配合物,实验表明,该配合物能够使Eu³⁺有效发光。其次合成了具有管状结构的新型深穴双杯芳烃衍生物,金属离子萃取试验显示Co²⁺和Pb²⁺具有较好的萃取性能。阴离子配合显示,能与乙二酸根离子较好配合。另外,本论文还合成了新型深穴杯芳烃四取代酯衍生物,并发现对碱金属离子有良好的萃取能力。