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目的：观察DPC4基因在人类正常胃粘膜、慢性胃炎(不伴肠化尘、异型增生)、慢性萎缩性胃炎(伴肠化尘、异型增生)、胃癌中的表达状况以及转化生长因子β受体Ⅰ、Ⅱ(TGFβRⅠ、Ⅱ)基因在胃癌中的表达状况；研究它们在胃癌发生、发展中的生物学意义。 方法：应用免疫组织化学SABC法，检测DPC4基因在10例正常胃粘膜、10例慢性胃炎(不伴肠化生、异型增生)、48例慢性萎缩性胃炎(伴肠化生、异型增生)中的表达状况；应用免疫组织化学SABC法，检测DPC4、TGFβ RⅡ、TGFβ RⅠ基因在56例胃癌组织中的表达状况；结果进行统计学处理。 结果：1．DPC4基因在正常胃粘膜、慢性胃炎(不伴肠化尘、异型增生)、慢性萎缩性胃炎(伴肠化生、异型增生)、胃癌中的表达率分别为：100％、100％、95.8％、76.8％，胃癌与胃粘膜病变间有显著性差异(P＜0.05)。2．76.8％的胃癌组织中存在DPC4基因的阳性表达，在胃癌的组织学分级、临床分期、淋巴结转移上，无显著性差异(P＞0.05)。3．TGFβ RⅡ基因在胃癌中的表达率为：30.4％，在高、中分化胃癌、早期胃癌以及无淋巴结转移胃癌中表达率(75％、71.4％、52.9％)明显高于低分化、进展期和有淋巴结转移胃癌(18.2％、24.5％、20.5％)，存在显著性差异或极显著性差异(P＜0.05或P＜O.001)。 中 文 摘 要 4．＊G卜pRI基因在胃癌中的表达率为42．9％，在高、中分化胃癌、 早朋胃癌以及无淋巴结转移胃癌中表达率（75％、85．7％、70．6％）明 显高于低分化、进展期和有淋巴结转移胃癌（34．1％、36．7％、30．8％）， 存在显著性差异（P＜0．口5）。5．0＊＊4、＊＊rp RH、＊＊卜pRI基因在 胃癌中的表达在性别、部位、病理类型上均无显著性差异（P＞0．05）。 6．DPC4 与 TGF P R 11、TGF 6 RI基因在胃癌中的表达正相关（P＜ 0．05）。 结论：胃癌组织中存在 DPC4、TGF 6 RI、TGF 6 R 11基囚的改变， 导致蛋白表达的下调，三者表达异常与胃癌的发生、发展以及某些 生物学行为有关，可作为临床判断胃癌发展的生物学指材。