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研究背景：皮肤恶性黑素瘤(Cutaneous malignant melanoma, CMM)是皮肤科常见的致死性恶性肿瘤之一,其发生、发展的分子机制尚未完全清楚。Notch信号通路是一个在进化中高度保守的信号通路,调控细胞的分化、增殖,在胚胎发育和细胞命运的决定中发挥重要的作用。现在有研究表明,Notch信号通路参与肿瘤的发生、发展,Notch信号的受体和配体分子表达失调以及Notch信号的异常激活出现在一系列的恶性肿瘤中。目的：研究Notch信号通路中Notch1、Notch4、Jaggedl以及D114在皮肤恶性黑素瘤中的表达,了解它们的作用和相关关系,进而初步探讨Notch信号通路在黑素瘤发病机制中发挥的作用。方法：收集40例恶性黑素瘤及15例色素痣石蜡标本,运用免疫组织化学的方法,对Notch信号通路中的Notch1、Notch4、Jaggedl以及D114在组织中的表达模式和表达强度进行检测。采用SPSS21.0统计软件进行数据分析。结果：在原发性黑素瘤中,Notch1、Notch4、Jaggedl以及D114均呈阳性表达,在色素痣中呈阴性表达。Notch1在原发性黑素瘤及色素痣比较有显著统计学差异,在原位组及侵袭组比较无显著统计学差异,Notch4、Jagged1以及D114在原发性黑素瘤及色素痣、原位组及侵袭组均有显著统计学差异。Notchl的表达与Jaggedl的表达呈正相关(rs=0.350,P值为0.027),Notchl的表达与D114的表达呈正相关(rs=0.562,P值为0.000),Jaggedl的表达与D114的表达呈负相关(rs=-0.734,P值为0.000)。上述结果显示Notch1、Notch4、Jaggedl以及D114共同参与了黑素瘤的生长、发展过程。结论：初步提示Notch信号通路可能是黑素瘤的发病机制之一,但具体作用机制有待进一步的研究探索。