本论文主要研究了2-吡啶三氟硼酸钾的合成及其在Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用。　　 1、2-吡啶三氟硼酸钾的合成(A-I)以2-溴吡啶及其衍生物为原料，四氢呋喃为溶剂，在硼酸三异丙酯和正丁基锂的作用下，经金属与卤原子交换、硼化及氟氢化钾的无离子水溶液处理后，得到一系列含有不同取代基的2-吡啶三氟硼酸钾(Scheme1)。　　 2、2-吡啶三氟硼酸钾参与的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应研究了含有不同取代基的2-吡啶三氟硼酸钾与芳基杂环卤代物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，分别考察了不同的催化剂、溶剂、碱、温度及底物对该反应的影响。发现以Pd(OAc)2(3 mol％)为催化剂，SPhos(6 mol％)为配体，Na2CO3作碱，85℃(油浴)于乙醇中反应16 h，可以有效催化含有不同取代基的2-吡啶三氟硼酸钾与芳基杂环卤代物的偶联反应。得到了一系列含有不同取代基的2-芳基吡啶类化合物，收率为10-94％。同时，该体系能兼容多种官能团，如：氨基、腈基、硝基、氨甲基等(Scheme2)。