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RLKs(Receptor-like protein kinases)作为一类重要的细胞表面受体,广泛存在于高等植物中,在植物细胞间通讯、生长发育和胁迫响应等过程中发挥着重要的作用。拟南芥中有超过600多个RLKs基因,水稻中有1000多个RLKs基因,除了CLAVATA1、HAESA、BAK7、FLS2、RPK2、BAM1/BAM2/BAM3、OsSIK1、OsLRK2、OsNPR1、OsBRI1等少数基因外,绝大多数的RLKs基因的功能依然未知,有待于进一步的研究。本研究利用反向遗传学的方法克隆鉴定了一个拟南芥叶片衰老相关的类受体激酶基因,命名为SARK1,主要研究结果如下:(1)结合基因芯片和荧光定量PCR分析了SARK1基因在拟南芥幼叶、全展成熟叶、早期衰老叶片、晚期衰老叶片中的表达模式。结果表明,SARK1在未衰老叶片中的表达量很低,在衰老叶片中的表达量较高,表现出逐渐上调的趋势。在一定程度衰老叶片中,变黄叶尖中SARK1表达要强于叶片基部和中间部分。这些结果表明,SARK1可能参与调控拟南芥叶片的衰老进程。(2)通过半定量RT-PCR实验检测分析SARK1在T-DNA插入纯合突变体和野生型Col-0中的表达水平,结果发现sark1中的SARK1未被完全敲除,还有极少量的表达。通过观察sark1的表型,发现sark1的莲座叶要比Col-0的莲座叶变黄的时间要早,而且叶绿素含量、Fv/Fm等生理指标要低于Col-0。这表明,SARK1基因的缺失导致拟南芥叶片提前变黄衰老。(3)通过对SARK1过表达植株表型进行观察,发现过表达植株莲座叶变黄衰老的时间要晚于Col-0,且叶绿素含量、Fv/Fm等生理指标要高于Col-0。这表明,SARK1的过量表达能延缓拟南芥叶片衰老。用ProSARK1::SARK1互补sark1突变体,发现SARK1能使sark1的表型恢复到野生型,表明SARK1的缺失是造成sark1叶片提前衰老的唯一因素。(4)利用50 uM的ABA和SL处理Col-0的离体叶片,发现在SL处理的前6 h内SARK1的表达水平呈现上调的趋势,表明SARK1的表达可能受到独脚金内酯的诱导。(5)结合茄科数据库中普通烟草基因组信息,利用生物信息学方法从普通烟草中鉴定了70个类受体蛋白RLPs(Receptor-like proteins)基因。他们可以分为6个亚家族,第VI亚家族较其他亚家族亲缘关系较远。基因表达分析发现NtRLP05、NtRLP06、NtRLP50、Nt RL53在衰老叶片中表达量较高,可能参与普通烟草叶片的衰老成熟过程。