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本试验应用易感鸭胚和鸭胚原代肝细胞培养1型鸭肝炎病毒(DHV-1)和新型鸭肝炎病毒(N-DHV),制备病毒液;采用反复冻融释放病毒,氯仿去脂,0.22μm微孔滤膜过滤去除细菌和大分子杂质,透析法浓缩病毒,Sepharose CL-4B凝胶过滤纯化病毒的方法;获得了用于免疫小鼠制备脾细胞,免疫家兔制备多克隆抗体和间接ELISA检测的纯化抗原。使用纯化抗原与弗氏完全佐剂或弗氏不完全佐剂混合乳化,制备免疫原;通过适当的免疫程序注射BALB/c小鼠,获得了血清抗体效价高的免疫小鼠,为制备免疫脾细胞奠定了基础。同时利用纯化抗原建立了筛选阳性克隆和测定鼠抗体效价的间接ELISA方法。应用常规技术将免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,用已建立的间接ELISA法,通过测定融合细胞分泌的抗体对DHV-1和N-DHV,以及健康鸭胚胚液的反应性,经过初筛和复检,筛选出5孔分泌对DHV-1和N-DHV阳性,对健康鸭胚胚液阴性的抗体的杂交瘤细胞。利用有限稀释法,经过5次亚克隆,扩大细胞培养和腹腔注射BALB/c小鼠制备腹水抗体,获得了2株稳定分泌抗DHV-1和N-DHV抗体的杂交瘤细胞,分别命名为Ya4C7和Ga3B6。Ya4C7株细胞分泌单抗对2个血清型病毒的效价均为1:40;小鼠腹水单抗对N-DHV的效价大于1:100000,对DHV-1的效价为1:3200。Ga3B6株细胞分泌单抗对2个血清型病毒的均效价为1:20;小鼠腹水单抗对N-DHV的效价大于1:50000,对DHV-1的效价为1:6400。Ya4C7株单抗对2型抗原的亲和力大于Ga3B6株单抗。2个单抗均为IgGⅠ亚类且与其他鸭常见病原无交叉反应。使用辛酸-硫酸铵法提纯腹水单抗IgG和自制的高免兔血清中的IgG,经蛋白含量测定、SDS-PAGE电泳分析和效价测定表明,纯化后IgG的纯度和活性都明显提高。使用提纯的鼠单抗IgG包被酶标板,兔多抗IgG与病毒反应和羊抗兔IgG酶标物与之结合,建立了检测DHV-1和N-DHV的改良双夹心ELISA(AC-ELISA)检测法。该方法对N-DHV和DHV-1的最小检出量分别为12.6ng/mL和10.7ng/mL,对DPV等其他鸭病原的检测为阴性。