血清omentin-1水平与缺血性脑卒中合并MS患者相关危险因素的研究

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背景及目的:我国脑血管疾病发病率及死亡率逐年升高,位居人口死因顺序前列,具有高发病率、高致残率以及高死亡率特点。缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)是脑血管病的主要构成部分,同时具备以上特点。随着现代社会生活水平提高和生活方式改变,出现各种代谢方面异常。MS是以IR为中心环节,由环境和遗传共同决定的一组疾病的总称,包括肥胖、糖尿病、高血压、血脂代谢遗传等,是缺血性脑卒中的常见危险因素。网膜素-1(omentin-1)是一种新型脂肪因子,与代谢综合征关系密切,可能为缺血性脑卒中的相关因子。本研究通过对Omentin-1在合并或不合并MS的脑梗死患者其血清水平的检测,进一步研讨Omentin-1、代谢综合征、缺血性脑血管疾病的关系。方法:本试验随机收取2013.10~2014.10吉林大学白求恩第一医院神经内科病房收治的急性脑梗死患者共101例,按照2005年IDF颁布的MS的诊断标准将其分为MS组和非MS组,并同时收集了吉林大学白求恩第一医院体检中心健康人员32例,作为对照组。采用双抗体夹心酶标免疫(ELISA)测定所有患者血清Omentin-1水平进行三组对比分析;同时对MS组与非MS组两组间的腰围、高血压、血脂指标、糖尿病、吸烟史、性别、年龄等危险因素进行分析比较;对Omentin-1与相关危险因素包括高血压、糖尿病进行分组比较,同时对腰围、血脂指标进行相关性分析。本研究同时将101例急性脑梗塞患者分为进展性卒中组和非进展性卒中组,对其血清Omentin-1水平进行比较。其中高血压的诊断符合诊断符合1999年WHO/ISH高血压诊断标准;糖尿病的诊断符合中华医学会糖尿病学分会(1999年)诊断标准。进展性脑卒中的诊断标准为缺血性脑卒中在发病6小时后病情进展,NHISS评分增加≥3分者,且复查头CT及MRI梗死灶有扩大。全部数据经SPSS17.0统计软件分析。结果:(1)正常对照组、MS组与非MS的年龄经t检验处理,差别无统计学意义(P>0.05);三组间性别进行χ2检验,差别无统计学意义(P>0.05);(2)MS组与非MS组的糖尿病史、高血压史经χ2检验,差别有统计学意义(P<0.05),对比非MS组,MS组的糖尿病、高血压患者多于对照组;而吸烟史经χ2检验,差别无统计学意义(P>0.05);MS组与非MS组的SBP、DBP、MAP、TG、腰围值指标,经t检验处理,差别具有统计学意义(P<0.01),MS组与非MS组的SBP、DBP、MAP、TG、腰围值均高于非MS组;而MS组与非MS组的HDL-C值、血清Omentin-1水平经t检验处理,差别具有统计学意义(P<0.05);MS组的HDL-C值、血清Omentin-1水平低于非MS组;(3)高血压组与非高血压组、糖尿病组与非糖尿病组的血清Omentin-1水平经t检验处理,差别具有统计学意义(P<0.01),血清Omentin-1水平在高血压组、糖尿病组明显降低分别对比非高血压组、非糖尿病组;血清Omentin-1与血压指标包括SBP(r=-0.53,P<0.01)、DBP(r=-0.37,P<0.01)、MAP(r=-0.438,P<0.01)呈负相关性,随着SBP、DBP、MAP升高,血清Omentin-1水平降低;血清Omentin-1水平与血脂指标TG(r=-0.265,P<0.01)、腰围(r=-0.37,P<0.01)呈负相关,随着TG、腰围升高,血清Omentin-1水平降低;血清Omentin-1水平与血脂指标TC(r=-0.076,P>0.05)、HDL(r=0.15,P>0.05)、LDL(r=-0.086,P>0.05)无相关性;血清Omentin-1水平与其相关危险因素经多因素线性回归分析,其中高血压与其相关性最强,呈负相关(r=-0.461,P<0.05);其次相关性为糖尿病(r=-0.373,P<0.05)、TG(r=-0.209,P<0.05);(4)MS组与非MS组危险因素经多因素Logistic回归分析结果显示:入院时TG和腰围为MS合并急性脑梗死的独立危险因素,均呈正相关;而Omentin-1为非独立相关因子。(5)血清Omentin-1在PIS组与非PIS组有差异,经t检验差别具有统计学意义(P<0.05);血清Omentin-1水平在PIS组低于非PIS;PIS组与非PIS组中合并MS所占比例经χ2检验有统计学意义(P<0.01),PIS组合并MS明显高于非PIS组。结论:(1)血清Omentin-1水平下降是缺血性脑卒中的相关危险因子;(2)中心性肥胖(腰围)、糖尿病、高血压及血脂异常促使MS患者发生缺血性脑卒中的风险增加;其中TG、腰围具有独立相关性。(3)高血压、糖尿病、高TG及中心性肥胖是血清Omentin-1相关危险因素,其中高血压与Omentin-1相关性最强;(4)MS、血清Omentin-1也是PIS的相关危险因素。
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