目的:建立一个稳定可靠的小鼠角膜蜂蛰伤模型,以便深入研究角膜蜂蛰伤的病理特点和发病机制。方法:将蜂毒干粉溶于PBS中配制成蜂毒溶液,使用微量注射器进行角膜基质注射,建立角膜蜂蛰伤模型。注射完毕后分别行裂隙灯显微镜、荧光素钠染色、光学相干断层扫描等检查验证该模型的有效性;验证成功后,对上述检查进行角膜混浊度评分、角膜上皮荧光素钠着色评分、角膜厚度测量、光学相干断层扫描角膜及前房光斑分布分析等进一步的定量分析,随后取材固定包埋,行眼球冰冻切片苏木素-伊红染色、TUNEL试验、全角膜平铺片F-actin和DAPI染色等检查对模型进行进一步的研究。结果:裂隙灯显微镜检查与光学相干断层扫描检查显示,实验组呈现出时间剂量相关的角膜水肿和上皮缺损;光斑分布分析显示角膜内可能有炎性细胞浸润或纤维组织增生、前房内有炎性或纤维素性渗出;通过全角膜平铺片荧光染色进一步探究角膜基质层和内皮层的改变,可见角膜基质内有大量的炎性细胞、梭形细胞和不规则形细胞;TUNEL法检测可见上皮、基质细胞、炎症细胞的凋亡。结论:本课题首次成功建立了角膜蜂蛰伤的动物模型,通过对该模型的研究,我们认为蜂毒的毒性成分可直接损伤角膜基质,同时其致敏成分可增强角膜各层之间的通透性,加快其毒性成分向上皮和内皮的扩散,进而造成角膜全层的损伤和炎症细胞浸润,蜂毒的代谢产物也可在损伤后期对角膜产生后发性损伤。基于此动物模型及目前的研究成果,可进一步探究角膜蜂蛰伤,并进一步探索新的特异的治疗方法。