本研究旨在检测CSN2质粒两端的调控序列对β-酪蛋白基因表达效率的影响，并对其进行基因敲除操作，构建缺失β-．酪蛋白基因CDS区的CSN2质粒，从而为利用该质粒两端的调控序列，研究新插入基因的表达奠定基础。 首先，进行了小鼠乳腺细胞的原代培养，并对其进行脂质体介导的CSN2质粒转染，然后通过收集细胞进行RT-PCR，检测β-酪蛋白基因在乳腺组织的表达。采用CSN2质粒作为基因打靶的载体，设计不同的引物，PCR扩增同源臂，然后和筛选基因(Neo基因)连接，利用Red同源重组系统与CSN2质粒进行同源重组，最后又利用抗性基因两端的loxP位点，诱导Cre酶表达，对重组阳性质粒进行了筛选基因的敲除。结果表明：所培养的原代小鼠乳腺上皮细胞的培养，具有上皮细胞特征。用CSN2质粒转染小鼠乳腺上皮细胞，可检测到β-酪蛋白基因的高效表达。利用同源重组技术成功地敲除了β-酪蛋白基因的编码区，获得了缺失β-酪蛋白基因CDS区的CSN2质粒。在实验中还发现敲除1kb和6kb的DNA片断效率相似，而敲除100bp以内的DNA片断效率较低。