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本文应用分子生物学方法较系统地研究了托瑞米芬(TOR)对乳腺癌耐药细胞株MCF7/Adr的逆转作用、逆转机制,特别是对信号转导通路MAPK与耐药性的关系进行了研究,以期为临床应用提供理论依据。
方法:采用SRB法测量托瑞米芬对阿霉素耐药的乳腺癌细胞株MCF7(MCF7/Adr)多药耐药的逆转倍数;Westernblotting检测MCF7/Adr及MCF7细胞株中P-gp(P-glycoprotein)的表达差异,不同浓度的TOR对MCF7/Adr和MCF7细胞株中P-gp的作用及总的ERK(胞外信号调节激酶)和磷酸化ERK的作用。
研究表明:MCF7/Adr细胞株中P-gp表达阳性;TOR对MCF7/Adr细胞株的耐药逆转作用,可能是通过抑制MCF7/Adr细胞株中总的ERK表达及P-MAPK而实现的;TOR抗肿瘤作用,可能与其抑制MCF7细胞株中P-MAPK的表达有关。