2-苯胺基嘧啶类是一类有效的三磷酸腺苷(ATP)竞争性蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂,其在PTKs异常引起的肿瘤分子靶向治疗方面有着重要的作用。一氧化氮(NO)作为体内的小分子气体信号转导分子,在肿瘤免疫方面发挥着直接或间接的作用,尤其是其可以减少ATP的生成和促进ATP的消耗,与2-苯胺基嘧啶类在抗肿瘤作用机制方面有着协同性,本试验的目的就是通过一氧化氮(NO)供体修饰2-苯胺基嘧啶先导化合物,希望合成一类潜在的具有双功能抗肿瘤活性的新型2-苯胺基嘧啶衍生物。本试验选择N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺作为2-苯胺基嘧啶类先导化合物,呋咱氮类NO供体为侧链修饰基团,通过N-烷基化反应将二者偶联合成了8个新的NO供体型2-苯胺基嘧啶衍生物。具体通过4步反应合成了先导化合物N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-嘧啶胺并通过试验优化了其合成工艺;同时通过正交试验等优化了侧链NO供体的合成工艺;最后通过两步反应将二者对接,考察了对接过程中不同催化剂及酸吸收剂的作用。通过试验最终合成得到8个新化合物,经质谱、红外光谱、核磁共振谱确定了它们的结构。