四氢吡啶类化合物的立体选择性交叉脱氢偶联反应的研究

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有机化学研究的一个重要方向是发展新的高效、高选择性的有机合成反应。近年来,随着原子经济和绿色化学概念的出现,通过直接活化碳氢键来构建碳碳键已经成为了一个研究热点。交叉脱氢偶联作为一种高效的新合成策略,因具有条件温和、副产物少、原子利用率高等优点,而越来越多的受到有机化学家们的关注。经过有机化学家的努力,多种类型的交叉脱氢偶联反应相继被发展起来。但由于C-H键的键能较大,使得这类反应的活性较低,其化学选择性也往往难以控制。目前对于分子内区域选择性和非对映立体选择性的交叉脱氢偶联反应的研究报道较少,分子
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