C(sp~3)-H键的官能团化,具有很重要的用途和挑战性,在目前发展的C(sp~3)-H键官能团化方法中,可见光催化作为一种简洁高效的策略,使得很多有机化合物可以在温和绿色的条件下被合成。其中,可见光催化胺的α-位C(sp~3)-H键烷基化合成β-氨基酮是其中的典型代表。本论文利用可见光氧化还原催化的策略,从简单易得的底物出发合成β-氨基酮;此外,我们也发展了可见光催化联烯的原子转移自由基加成合成烯基砜的新方法,下面我们将从三个部分对论文进行叙述。第一章:本章回顾了近些年可见光催化的研究状况,对可见光催化的基本模式进行介绍,然后总结和比较了传统合成方法和可见光催化三级胺α-位C(sp~3)-H键官能团化的相关反应研究。第二章:本章论述了可见光氧化还原催化的三级芳胺α-位C(sp~3)-H键烷基化合成β-氨基酮的反应研究。由我们发展的这种合成策略具有反应条件温和绿色、官能团兼容性好、原子和步骤经济性高等特点。利用这一合成策略,我们以良好到优秀的产率完成了多种β-氨基酮的合成。第三章:本章中,我们发展了一种可见光催化联烯的原子转移自由基加成合成烯基砜的新方法。和传统合成烯基砜的方法相比,该方法的优点是氧化还原中性和反应条件温和,能以很高的产率和区域选择性得到E式烯基砜。