纳米MgO是一种重要的高功能精细无机材料,在化工、轻工、食品、医药、涂料、橡胶、电子等行业具有广阔的应用前景。我国具有丰富且品位好的镁矿物资源, MgO也是我国西部盐湖镁资源开发的重要产品之一。因此,为了充分利用我国的镁资源,进一步提高MgO的品位和扩大MgO的应用范围,开展纳米MgO材料制备技术的研究具有十分重要的意义。本文将溶胶-凝胶湿化学法和燃烧合成技术结合起来,开展了凝胶-燃烧合成技术制备纳米MgO的研究。研究结果表明,柠檬酸对Mg2+离子的络合性强,易于制备凝胶,而尿素对Mg2+离子的络合性弱,不易凝胶化,且采用柠檬酸为燃料时制备的纳米MgO更细小;硝酸镁与柠檬酸的比例对燃烧合成反应有较大影响,当比例为2/1,燃烧合成反应能进行到底,燃烧剧烈,燃烧波推进速度快,合成产物颗粒最小,无团聚;前驱体溶液的pH值和水浴温度对凝胶的形成及燃烧产物有重大影响,当pH值为7时,水浴温度为80℃时,凝胶时间最短,制得干凝胶为有利于燃烧的多孔隙状态,且燃烧合成的MgO颗粒最小。此外,本文还研究了点火温度和煅烧温度对合成产物的影响。研究表明,点火温度和煅烧温度对合成MgO颗粒的形貌、团聚程度有一定的影响。点火温度为500℃时,一次燃烧合成产物的颗粒大小适中,团聚程度轻;将合成产物在600℃下煅烧1小时能有效去除残留有机物,且MgO颗粒无明显长大。在优化合成工艺的条件下,成功制备出了平均晶粒尺寸为10nm、比表面积为34.8234m2·g-1的高纯纳米MgO颗粒。所制备的纳米MgO颗粒表现出与块体MgO不同的红外特性,其A峰表现出明显的红移。因此,凝胶—燃烧合成法为制备纳米MgO颗粒提供了一条简单的新途径。