结肠酶特异响应性两亲高分子载体的研究

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【摘要】

：

由于胃肠道的生理屏障效应,通常生物活性大分子药物口服生物利用度较低。要使得活性大分子药物被有效吸收,必须通过两道生物屏障：肠道表面的亲水性粘膜层和上皮细胞表面的疏水脂层。理想的大分子药物口服传输载体必须具备两种功能：既能与亲水粘膜层有很好的亲和性,从而提高在肠道的停留时间,又能穿越上皮细胞的疏水层,进入血液循环系统。本论文合成了一种可在结肠部位被特异酶解的两亲嵌段高分子,该高分子选用生物相容性良好

【作者】

：

方瑞

【机构】

：

浙江大学

【发表日期】

：

2010年06期

【关键词】

：

结肠靶向奥沙拉秦聚乙二醇聚丙交酯两亲聚合物载体

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