【摘 要】
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目的 了解重症肌无力(Myasthenia Gravis，M G)的临床特点。 方法 回顾性分析了我院2000年1月～2003年9月间住院诊治的55例14岁以上的M G患者的病例资料，对其流行病学资
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目的 了解重症肌无力(Myasthenia Gravis，M G)的临床特点。 方法 回顾性分析了我院2000年1月～2003年9月间住院诊治的55例14岁以上的M G患者的病例资料，对其流行病学资料、临床特征、辅助检查和治疗给予了分析。 结果 本组病例的发病年龄均大于14岁，平均发病年龄46岁，男女之比为1.2：1，发病年龄高峰为20～49岁。首发症状以眼外肌受累最多见(36例，占65.5％)，改良Osserman分型以ⅡA型为主(34.5％)；合并胸腺异常占59.1％，其中胸腺瘤占50％，胸腺增生占9.1％，合并甲状腺疾病3例，合并多发性肌炎1例；危象发生率低(占9.1％)。神经重复频率刺激(RNS)的阳性率53.3％。本组病例1例行血浆置换，治疗有效；其他54例分别行抗胆碱酯酶药(ChEI)、激素、丙种球蛋白、手术治疗，近期疗效的总有效率分别为53.3％、78.6％、61.5％、50％，四种疗法总有效率比较无统计学差异(P=0.47)。 对临床实践的指导意义 14岁以上的重症肌无力的发病年龄、临床症状、合并症、辅助检查都有其特点，有利于指导临床诊断；MG的多种治疗方法各有利弊，抗胆碱酯酶药(ChEI)、激素、丙种球蛋白和手术四种疗法近期疗效无统计学差异。
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