【摘 要】
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背景:内源性大麻素系统是一个独特的神经调节系统。它由大麻素受体(CB1和CB2),其内源性脂质配体(包括N-花生四烯酸乙醇胺(AEA)和2-花生四烯酸甘油(2-AG))以及负责配体合成和降
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背景:内源性大麻素系统是一个独特的神经调节系统。它由大麻素受体(CB1和CB2),其内源性脂质配体(包括N-花生四烯酸乙醇胺(AEA)和2-花生四烯酸甘油(2-AG))以及负责配体合成和降解的酶组成。研究表明,内源性大麻素系统可能参与了抑郁障碍和认知损害的发病机制,并与其症状有关。方法:本研究入组39例抑郁障碍患者和35例健康志愿者,分别进行威斯康星卡片分类测验和Stroop色词测试以测定认知功能情况,并采集血液样本,以检测大麻素受体1(cannabinoid receptor1, CB1)和脂肪酸酰胺水解酶(Fatty Acid Amide Hydrolase, FAAH)的mRNA表达水平。结果:1、抑郁障碍患者CB1-mRNA的表达水平低于健康对照组(Mann-Whitney U检验;p=0.049)。抑郁障碍患者FAAH-mRNA的表达水平与健康对照组之间无显著性差异(Mann-Whitney U检验;p=0.158)。2、在控制了性别、年龄、受教育年限、体重指数、每日吸烟量等变量后,抑郁障碍患者的CB1-mRNA的表达量与其汉密尔顿抑郁量表中体重因子分相关(r=0.484,p=0.004)。抑郁障碍患者的FAAH-mRNA的表达量与其汉密尔顿抑郁量表中认知障碍因子分相关(r=0.345,p=0.045)3、CB1受体,FAAH mRNA和患者注意力,执行功能之间无明显关联。结论:内源性大麻素功能改变可能参与了抑郁障碍的发病机制。
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