青霉菌灭活菌丝体(DMP，Drymyciliumofpenicilliumchrysogenum)是一种医药工业的废弃物，通常情况下经过高温灭活干燥、粉碎制得。前人的研究表明在体外对多种植物使用DMP，能够促进植物的生长、提高作物的产量以及诱导植物对某些病害产生抗性。本研究以DMP作为激发子，以BY-2烟草悬浮细胞和烟草幼苗为研究体系，通过生物化学、细胞化学等方法测定了一系列防卫反应和对烟草黑胫病的诱导作用。本研究主要结果如下:　　 (1)用0.05％DMP处理BY-2烟草悬浮细胞，测定了培养介质碱性化的变化。结果表明胞外培养基随着诱导时间的延长其pH值逐渐升高，说明DMP可以激活BY-2烟草悬浮细胞防御的早期反应。为了说明DMP对BY-2烟草悬浮细胞多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及抗病相关的酚类物质含量的影响，分别测定了一系列与防卫相关的生理生化指标。研究表明DMP提高了BY-2烟草悬浮细胞PPO、PAL、POD和SOD活性，积累了更多与抗病相关的次生代谢产物。　　 (2)孢子萌发试验表明，DMP的浓度和处理时间对烟草疫霉孢子的萌发没有影响，表明DMP是通过诱导烟草抗病性来抑制病情发展，并非直接抑制病原菌。用0.5mmoL/LSA、0.5mmoL/LBTH和7.5％DMP分别处理烟草幼苗，测定了烟草品种根部接种烟草黑胫病菌（Phytophthoraparasiticavar.Nicotianae）发病后的病情指数。结果表明，烟草幼苗经0.5mmoL/LSA、0.5mmoL/LBTH和7.5％DMP处理后黑胫病的病情指数有不同程度降低，且DMP的诱导效果要好于SA和BTH。使用0.5mmoL/LSA、0.5mmoL/LBTH和7.5％DMP对烟草幼苗进行诱导，通过对多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶（PAL）、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定，以及对可溶性蛋白和总酚含量的测定，表明DMP对烟草幼苗的诱导抗病性有较好的效果。