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目的研究血管内皮生长因子-C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在胰腺癌中的表达及其与胰腺癌血管、淋巴结转移等临床病理特征的关系。方法应用组织微阵列技术构建石蜡组织芯片,包含40例胰腺腺癌瘤内、瘤周组织及12例正常胰腺组织。采用免疫组化PV-6000法检测组织中VEGF-C、MMP-2的表达,以CD34和血管内皮生长因子受体3(vascular endothelial growth factor receptor-3,VEGFR-3)的阳性表达作为标记微血管密度(microvessel density,MVD)和微淋巴管密度(microlymphatic vessel density,MLVD)的依据,分析VEGF-C、MMP-2两者在胰腺癌中的表达及其与胰腺癌患者血管、淋巴结转移等临床病理指标之间的相互关系。结果VEGF-C、MMP-2在瘤内组织的阳性表达率分别为65.0%(26/40)和72.5%(29/40),显著高于正常胰腺组织和瘤周组织,差异均有统计学意义(P均＜0.05);瘤内组织VEGF-C的表达与肿瘤淋巴结转移呈正相关(r=0.554,P＜0.01),与肿瘤分化程度呈负相关(r=-0.348,P＜0.05),VEGF-C阳性表达组织MVD值和MLVD值均显著高于阴性表达组织(P均＜0.01);瘤内组织MMP-2的表达与淋巴结转移呈正相关(r=0.442,P＜0.01);MMP-2阳性表达组织MVD值显著高于阴性表达组织(P＜0.05)。在不同年龄、性别、肿瘤大小、部位及有无远处转移分组之间,瘤内VEGF-C、MMP-2表达差别无统计学意义(P均＞0.05)。结论VEGF-C和MMP-2在胰腺癌组织中表达增强,两者阳性表达与胰腺癌血管生成及淋巴结转移密切相关,VEGF-C阳性表达还与淋巴管生成密切相关。