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本文主要是从噬菌体七肽库中筛选α-淀粉酶的高亲和力配体，并把此高亲和力肽配体用固相多肽合成法进行了合成，最后把合成的肽配基固定在色谱柱上进行靶蛋白的亲和分离纯化研究。实验采用α-淀粉酶为目标蛋白筛选噬菌体七肽展示库，在传统筛选法的基础上，采用了本研究室提出的新型筛选法－交替洗脱法，它主要是利用传统的酸洗脱法和靶蛋白轮流交替进行洗脱，并和传统的洗脱法进行了回收率和ELISA信号值的比较。证明该方法能够有效回收传统方法可能丢失的高亲和力配体，并具有快速和简便等优点。