目的：建立卵巢癌裸鼠移植瘤模型，研究烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)在卵巢癌裸鼠移植瘤中的表达情况，并通过Nampt特异性抑制剂FK866处理裸鼠，探讨Nampt参与卵巢癌的作用机制。研究FK866抗卵巢癌的作用及机制。　　方法：采用人卵巢腺癌SKOV3细胞株，种植于24只雌性Balb/c-nu裸鼠颈背部皮下，随机平均分成4组：联合用药组、FK866组、顺铂（DDP）组及对照（Control）组。实验自SKOV3卵巢癌细胞接种第21天肿瘤大小约100mm3开始，FK866，按20 mg/kg剂量，每天腹腔内注射给药两次，连续给药4天，后停药3天，再次连续给药4天后停药3天；DDP，每周两次，每次5mg/kg,腹腔内注射，连续两周；对照组用生理盐水。给药2周后，采用颈椎脱臼处死裸鼠，完整取出瘤块，研究实验组对裸鼠卵巢癌移植瘤成瘤及生长的影响，采用生化检测、实时定量PCR检测、蛋白质印迹检测及免疫组织化学法检测联合用药组、FK866组、DDP组及对照组中NAD、Nampt、p53、和Sirt1的表达情况。　　结果：　　（1）FK866与顺铂均能使裸鼠皮下移植瘤的体积减小，但FK866较明显，在联合用药组移植瘤体积显著减小；　　（2）采用生化检测发现，FK866能显著减少NAD的含量，而DDP不能，联合用药组NAD减少更显著；　　（3）通过实时定量PCR检测、蛋白质印迹检测及免疫组织化学法检测发现，在联合用药组中的Nampt蛋白表达减少，p53表达增加，Sirt1表达减少。　　结论：　　（1）Nampt蛋白特异性抑制剂FK866能显著抑制荷瘤鼠肿瘤的增长；　　（2）Nampt蛋白特异性抑制剂FK866与常用化疗药物顺铂联合应用时能更显著抑制荷瘤鼠肿瘤的增长；　　（3）Nampt蛋白特异性抑制剂FK866抗卵巢癌的作用机制可能与抑制Nampt的活性，减少NAD的合成，进而下调Sirt1的表达，上调p53基因的表达有关；　　（4）本研究结果为临床上治疗卵巢癌提供了新的思路，即Nampt蛋白特异性抑制剂FK866联合顺铂在抗卵巢癌中具有潜在的应用价值。