目的:1、研究3′-脱氧-3′-¹⁸F-氟代胸苷(¹⁸F-FLT)在荷肺腺癌小鼠的生物分布和PET显像。2、研究¹⁸F-FLT在小鼠炎症模型中的生物分布和PET显像。3、评价¹⁸F-FLT作为一种新的PET示踪剂在监测肿瘤化疗疗效中的作用。4、评价¹⁸F-FLT在监测肿瘤放疗疗效中的作用。5、研究¹⁸F-FLT PET在肺癌诊断和肿瘤增殖方面的应用价值。 方法:1、40只荷肺腺癌T739小鼠根据不同示踪剂和注药后的时相被随机分为五组（每组8只）。实验组经小鼠尾静脉注入¹⁸F-FLT后30min、60min、90min、120min分别用井型探测仪测量小鼠¹⁸F-FLT的生物分布,并行PET显像。对照组小鼠在注入¹⁸F-氟代脱氧葡萄糖(¹⁸F-FDG)后60min测量生物分布和行PET显像。2、12只T739炎症模型小鼠根据不同示踪剂被随机分为两组（每组6只）。在注药后60min用井型探测仪测量小鼠¹⁸F-FLT和¹⁸F-FDG的生物分布和行PET显像。3、48只T739荷肺癌小鼠根据示踪剂不同被随机分为两组,各组再分为三组（每组8只）:（a）对照组;（b）化疗后1d组;（c）化疗后2d组。化疗组采用顺铂进行治疗。所有小鼠经尾静脉注入¹⁸F-FLT或¹⁸F-FDG,注药后60min用井型探测仪测量小鼠¹⁸F-FLT和¹⁸F-FDG的生物分布,并行PET显像。肿瘤增殖判定采用免疫组化测定增殖细胞核抗原（PCNA）。4、48只荷瘤小鼠根据第三部分分组方法分为六组。b组和c组小鼠接受了20Gy的X线放射治疗。所有小鼠经尾静脉注入¹⁸F-FLT或¹⁸F-FDG,注药后60min测量生物分布,并行PET显像。肿瘤增殖判定采用免疫组化测定PCNA。5、19例患者拥有20个胸部CT疑似恶性的肺内病变进行了¹⁸F-FLT PET扫描,25例患者进行了¹⁸F-FDG PET扫描。结果与肿瘤病理相对照。肿瘤增殖活性通过细胞核抗原Ki-67指数来测定。 结果:1、在¹⁸F-FLT的生物分布研究中,可发现肿瘤部位有相当高的放射性摄取,在肾脏和脾脏亦有很高放射性,肿瘤对血、肌