上世纪70年代以来，在我国北方南温带北部和中温带南部的高纬度和高海拔冷凉地区，为了充分利用夏秋的雨水条件和云贵高原轮作倒茬的空闲季节，华南地区为克服春麦冬播生长后期低温的不利影响，而在夏季高温条件下种植小麦，称夏播小麦。有小麦育种工作者为了缩短育种时间曾用“连续追肥法”成功地在成都平原进行了夏季繁殖小麦，实现了一年两代种植小麦，大大缩短了育种时间。自从小麦—黑麦1BL／1RS易位系于20世纪70年代初被发现，它已在世界范围内被广泛地利用于小麦育种。主要是因为它含有位于1RS上抗条锈、叶锈、秆锈和白粉病的基因Yr9、Lr26、Sr3和Pm8，同时具有较好的丰产性和适应性，使得1BL／1RS易位系在抗病、抗逆、增产方面显示出了独特的优越性。然而，黑麦染色体片段引入普通小麦后，却导致重要醇溶蛋白和低分子量谷蛋白亚基的减少，或者被品质较差的黑麦碱取代，引起小麦品质性状变劣。尽管高分子量谷蛋白（HMW-Gs）只占小麦储藏蛋白的10％，但在很大程度上决定了面包的烘烤品质。HMW-GS对小麦品质的重要作用已得到普遍认可，亚基构成已成为品质育种的主要依据。因此，HMW-GS组成和1BL／1RS易位是决定小麦加工品质的关键因素。本研究选用农艺性状及产量差别较大的川农18×川农19、川农21×川农22两个组合杂交，在雅安一年繁殖两代小麦，构建重组近交系和高代回交群体，以评价成都平原夏繁用于构建遗传群体的可行性。以1BL／1RS易位系小麦川农18分别作母本和父本与川农19杂交，统计正反交F₂单株后代中1BL／1RS易位染色体所占的比例及HMW-GS的遗传规律，研究1BL／1RS易位染色体在普通小麦中的传递及其对HMW-GS遗传的影响。取得的主要结果如下：1．2005年4月初做杂交获得川农18×川农19、川农19×川农18、川农21×川农22杂种F₁。用连续追肥法首次在雅安当地成功夏繁，实现了一年两代的小麦繁种，通过一粒传的方法在雅安大田及当地夏繁加代，分别获得136和174株川农18×川农19，川农21×川农22 F₅代群体。2．用连续追肥法夏繁的小麦在生物学上的表现为，种子经2—4℃48h处理后，出苗整齐；分蘖多，多达24个；幼苗习性为匍伏和半直立的均能正常抽穗结实；生育期短，只有100 d左右。在植物学上表现为，植株较矮，不足40 cm；穗小，但小穗数仍可达21—22个，籽粒大多不饱满。抽穗期与正季播种不完全一致。冬性较强的材料夏繁不易成功，经夏繁选出的材料对温度变得不敏感。夏繁不影响对白粉病和赤霉病抗性的调查。但是，在夏播条件下进行小麦加代，对多数遗传性状的选择难以提高准确性，用夏繁构建的作图群体进行QTL定位是不准确的。若用夏繁加速育种进程，凡需要选择的关键世代，应在原地正季播种，而夏繁只进行加速世代增加种子数量。3．1BL／1RS染色体在F₂代的分离明显偏离了1（1B：1B）：3（1BL／1RS：）的理论值，1BL／1RS所占的比例都低于75％，说明携带1BL／1RS染色体的配子在从F₁传递到F₂代的过程中与携带1B染色体的配子在受精过程中存在选择，且通过雄配子传递的频率比通过雌配子传递的频率更低。这可能是由于1RS与1BS染色体的同源性相对较低，基因组间会在一定程度上产生遗传上的不平衡，因此传递率降低。4．HMW-GS在正反交F₁代中呈共显性遗传。而在F₂代中，Glu-A1位点上的亚基在正反交中均呈3∶1的比例分离；Glu-B1位点上的亚基在川农18作父本时不呈1：2∶1的比例分离；Glu-A1与Glu-B1位点之间的组合在川农18作母本时与理论值（N，7+8）：（N，7+9）：（1，7+8）：（1，7+9）：（N，7+8+9）：（1，7+8+9）=1∶1∶3∶3∶2∶6不符，这进一步说明了在F₁自交过程中确实存在对1BL／1RS负选择压。从而导致位于该易位染色体上的HMW-GS呈偏分离现象。5．川农19×川农18杂交F₁代中的一粒还产生了两个亲本中都没有的HMW-GS。为确认这粒杂种的真实性，本实验分别检测了其F₂代的HMW-GS和醇溶蛋白亚基组成，发现变异的HMW-GS的确存在，一些后代中含有与父本相同的1BL／1RS易位染色体，进一步用SSR分子标记分析了变异株和非变异株，结果表明这粒变异的F₁杂种确系两个亲本的后代。其HMW-GS组成为（1，7+8，x+9，2+12），变异的亚基在SDS-PAGE电泳图上位于1Dx5和1Bx7亚基之间，迁移率与1Bx6相似。推测这变异可能与1BL／1RS有关。6．用1Bx特异引物对变异株及两个亲本进行PCR扩增，均扩增出2500 bp的片段。变异株并没有出现与亲本差异的带，测序结果证实三条带均为1Bx7亚基的编码区，说明变异的亚基不仅在HMW-GS的高度重复区域发生了变化，导致表达产物分子量增大，还在N-末端和C-末端的保守区发生了变化，使得1Bx特异引物无法扩增出目标带。