因氟元素的特殊性质,使得含氟有机化合物在生命医药和材料化学领域得到广泛应用。其中含炔基全氟烷基化合物,因全氟链的亲脂性、强吸电子性,炔基的多官能团转化性,在诸多领域有广泛的应用。然而,目前含炔基全氟烷基化合物的合成方法存在氟化试剂昂贵、条件苛刻等缺点,本文拟从廉价简单的原料出发,重点研究含炔基全氟烷基化合物的合成方法,并给出合理的反应机理。本文具体包含两个部分:一、成功实现了银参与端炔烃的全氟烷基化反应。该反应使用廉价的全氟碘代烷做氟源,反应添加剂少,条件温和,产率高,有一定的底物适用性,对不同长度的全氟烷基链均适用。本章对该反应的机理进行研究并给出合理的反应机理。二、发展了铜催化炔丙基磷酯的全氟烷基化反应。该反应以炔丙基磷酯为底物,全氟烷基锌试剂为氟源合成sp~3碳全氟烷基化合物。该反应条件温和,反应体系简单只需加铜催化剂既可达到很高的产率,不论是芳香烃底物还是烷烃底物都有很好的适用性,且对各种长度的全氟链都兼容。本章给出了合理的机理猜想。