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前言恶性肿瘤是现代威胁人类生命和健康的几大关键因素之一,恶性肿瘤的特点是病情进展迅速,肿瘤细胞增殖速度快,带有侵袭性和转移性等。在目前的研究中,基质金属蛋白酶在多种恶性肿瘤组织中呈现为表达上调,基质金属蛋白酶不仅在细胞外基质降解的一般过程中发挥重要作用,而其在炎性疾病的组织重塑、肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移等过程中也有重要作用。大量的证据表明,基质金属蛋白酶的大量表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭性增加和不良预后有关。在多种恶性肿瘤中,同时还发现了溶血磷脂酸在病人的体内含量增高,有学者证实溶血磷脂酸促进了基质金属蛋白酶的表达,并且进一步促进了肿瘤的增殖及侵袭等。本课题通过探讨溶血磷脂酸对基质金属蛋白酶-7蛋白表达的影响,为进一步研究恶性肿瘤的增殖、侵袭和转移的机制奠定基础。目的探讨溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对人脑胶质瘤细胞(U251)中基质金属蛋白酶-7(MMP-7)蛋白表达的影响。方法常规进行细胞培养,加入不同浓度LPA(0μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L)作用不同时间(0h、1.5h、3h、6h、12h、24 h)后,MTT法检测LPA对人脑胶质瘤细胞增殖的影响。采用免疫细胞化学法检测常规培养的人脑胶质瘤细胞中MMP-7蛋白的表达。应用Western blot检测MMP-7的蛋白表达。结果溶血磷脂酸对MMP-7蛋白表达呈现双相性,在低浓度(≤20μmol/L)时促进了MMP-7的表达,在高浓度(≥20μmol/L)时反而抑制了MMP-7的表达;当LPA浓度在20μmol/L作用时,MMP-7蛋白表达呈现时间依赖性。结论LPA在低浓度(≤20μmol/L)时促进人脑胶质瘤细胞增殖,其机制可能是通过上调了MMP-7蛋白的表达,促进胶质瘤细胞的侵袭和转移。