目的:1.观察chemerin基因在小鼠不同脏器组织的表达情况;观察chemerin基因在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化过程中表达水平的变化,探讨chemerin基因与脂肪细胞分化、脂质积聚之间的关系。2.比较正常对照组和新诊断的2型糖尿病组之间血浆chemerin水平,分析血浆chemerin水平与代谢综合征组成部分的相关性。方法:1.提取正常小鼠肝脏、脂肪、胃、脾脏、肾脏、心脏、骨骼肌等脏器组织。体外培养3T3-L1前脂肪细胞,收集诱导分化过程中第0、0.5、1、2、4、6、8、10、12天细胞。提取脏器组织和细胞中总RNA,采用半定量RT-PCR技术检测其中chemerin mRNA水平。2.用酶免法检测40例正常人和40例新诊断2型糖尿病患者的血浆chemerin,同时测定受试者的体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血压,检测血糖、血脂、胰岛素等指标。结果:1.(1)Chemerin基因在小鼠肝脏、脂肪、胃、脾脏、肾脏、心脏、骨骼肌中均有表达,以脂肪组织、肝脏、心脏和肾脏为高。(2)在3T3-L1由前脂肪细胞向成熟脂肪细胞分化的过程中,诱导分化2天后chemerin基因表达量明显上调,往后的各时间点中除8～10天,8～12天,10～12天三个时间点之间差异无统计学意义,其余时间点之间差异均有统计学意义(P＜0.01)。2.(1)两组间血浆chemerin水平差异无统计学意义。(2)在正常对照组,女性较男性有较高的血浆chemerin水平(P＜0.05)。(3)血浆chemerin与WHR呈正相关(r=0.277,P＜0.05)。血浆chemerin与收缩压(SBP)呈正相关(r=0.294,P＜0.01);在校正BMI、WHR后,血浆chemerin与SBP仍呈正相关(r=0.247,P＜0.05)。(4)多元逐步回归分析显示,以chemerin为应变量,SBP、WHR进入方程(P＜0.05)。结论:1.在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化过程中chemerin mRNA水平逐渐上调,其变化与脂肪细胞分化、脂质积聚过程相一致。Chemerin是一种新脂肪因子,可能有利于脂肪细胞分化,可能参与肥胖及其相关代谢性疾病的发生。2.血浆chemerin水平与肥胖、血压具有相关性,提示这种新的脂肪因子可能在肥胖、代谢综合征及其相关心血管疾病的病理生理机制中发挥作用。