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间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell,MSC)除了具有其干细胞特性以外还具有免疫调节特性而成为颇具临床应用价值的治疗性细胞。胚胎干细胞(Human Embryonic Stem Cell,hESC)是一种在体外可无限增殖的亚全能细胞,具有分化成各种体细胞的潜力,因此如果胚胎干细胞能分化成间充质干细胞则该细胞(hESCMSC)将是一种可再生的MSC,而且由于来源相同,hESC-MSC品质高度均一,可望成为质量完全可控的新型MSC产品以用于临床治疗。尽管目前hESC-MSC分化方案多种多样,但是分化效率相差较大,特别是其免疫调节的特性目前仍存在争议。hESC-MSC分化可使用生物基质材料替代细胞饲养层维持人类胚胎干细胞存活并辅助诱导分化,避免了动物源基质细胞对临床研究造成困难。生物基质材料具有无毒、无病原体、生物相容性良好等优势,是诱导hESC-MSC的理想媒介和微环境。不同包被材料通过识别细胞表面受体信号,在培养过程中对hESC-MSC迁移、增殖、分化等具有重要的意义,但对T淋巴细胞免疫调节特性影响鲜见报道。为此我们首先建立了一个简易、高效的hESC-MSC分化方案,并针对该hESC-MSC的免疫调节特性进行了探索,结果表明该hESC-MSC比脐带间充质干细胞(UC-MSC)具有更强烈的对T淋巴细胞增殖的抑制和促进Treg分化的免疫调节功能,提示hESC-MSC可成为更有效的细胞制剂运用于治疗免疫相关的病症。我们进而又在已建立的hESC-MSC分化方案基础上通过改变四种包被材料(明胶/胶原蛋白/透明质酸/纤连蛋白)制备出符合间充质干细胞定义标准的hESC-MSCs,并对这四种来源hESCMSCs的免疫调节特性进行了深入研究。结果表明,透明质酸和明胶两种基质包被分化的hESC-MSC对T淋巴细胞增殖的抑制和促进Treg分化的免疫调节功能优于其他包被材料,并且更强于脐带间充质干细胞(UC-MSC)。本研究证实了明胶、透明质酸两种包被材料分化的hESC-MSCs具有更强免疫调节潜力,有望成为临床免疫治疗种子细胞的首选;两种包被材料是影响hESC-MSC免疫调控能力至关重要的环节,为今后免疫试验研究中细胞培养材料的选择提供了数据支持,并在组织工程和生物医学领域中具有很大的应用价值。