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【摘 要】
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取代杂环结构,如呋喃、吡喃、吲哚、吡啶、噻吩等,是大然产物中广泛存在的片段,也是药物化学中的“优势结构”,这些结构一般都表现出较强的生理活性。因此,发展多取代杂环化合物的合成方法,具有重要意义。本文主要探索炔丙基醇和酚构建苯并呋哺类化合物的合成新方法。首先研究了炔丙基仲醇与酚通过Friedel-Crafts反应进一步环化,“一锅”合成多取代苯并呋喃的方法。方法产率高、原子经济性好、不使用金属试剂。
【机 构】
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西南大学
【发表日期】
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2015年05期
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