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背景肿瘤一直是威胁人类生死的常见病和多发病。通常实体瘤通过手术进行切除,但是转移的癌细胞必须依靠系统的化疗。氮芥是临床广泛使用的抗肿瘤药物,然而这类药物缺乏选择性及引起的药抗使得它们应用受到限制。铁是细胞生长的重要元素,尤其肿瘤细胞需要更多的铁用于合成其高度表达的转铁蛋白受体以及DNA合成中重要的核甙还原酶等。铁螯合剂通过剥夺铁,干扰铁代谢,显示出良好的抗肿瘤应用前景。研究表明:多靶点药物能显著降低细胞毒性,减少药抗,改善增强疗效。我们将铁螯合剂引入氮芥类药物的设计,合成的多靶点化合物可能具有更加显