研究背景 子宫内膜异位症(内异症)是一种常见而棘手的妇科疾病，大约有10％的育龄妇女罹患此病。尽管内异症的发病机理有多种学说，但Sampson的经血逆流种植学说仍是最为广泛被接受。逆流入腹腔的内膜碎片种植入腹膜。然后侵蚀生长，这些过程都需要细胞外基质(ECM)的破坏和重建。基质金属蛋白酶(MMPs)是一重要的蛋白酶家族，它们和其特异的组织抑制剂(TIMPs)之间的平衡影响着ECM的破坏和重建，在许多生理和病理过程中发挥作用。子宫内膜中有多种MMPs和TIMPs的表达，与内膜周期性的破坏和重建有关。研究表明，内异症的发生发展可能与MMPs及TIMPs有关。明胶酶B(MMP-9)能降解基底膜的主要成分(Ⅳ型胶原)，在肿瘤的侵袭和转移中倍受关注。虽然内异症是一种良性疾病，但具有类似肿瘤侵袭和转移的恶性行为，因此研究MMP-9及其抑制剂TIMP-1在内异症中的作用，对认识内异症的发病机理有重要意义，并可能从抑制MMPs着手探索新的治疗内异症的方法。 研究目的 1．从核酸水平检测MMP-9及TIMP-1在子宫内膜异位病灶及在位内膜中的表达情况，比较不同类型异位病灶之间及内异症患者的在位内膜与非内异症患者的子宫内膜之间上述分子表达的差异，探讨MMP-9及TIMP-1在内