化学修饰一直是富勒烯研究领域的一个重要方向。至今,人们已经合成了大量官能化的富勒烯衍生物,它们在材料、医药以及纳米科学等方面具有巨大的潜在应用价值。对新型富勒烯衍生物的合成及其性能研究一直都具有重要的意义。在众多的富勒烯衍生化方法,使用钯催化和高频振荡研磨方法实现的富勒烯衍生化近年来尤为引人关注。本文通过这两种官能化方法合成了几类[60]富勒烯衍生物。1.通过Pd催化的C-H键活化方式实现了C60与N-苄基磺酰胺的环化反应,得到了一类新颖的C60并四氢异喹啉。在Bronsted酸作用下C60并四氢异喹啉会转变为C60并二氢茚,C60并二氢茚带有的磺酰胺基团可以被芳烃取代或者还原。2.通过Pd催化的C-H键活化方式实现了C60与N-(2-芳乙基)-磺酰胺的环化反应得到了一类稀有的带有七元环结构的C60并四氢氮杂革。此外,对C60并四氢氮杂草的衍生化和电化学性质也进行了研究。3.研究了钯催化的C60与芳基碘代物与N-甲氧基磺酰胺的1,4-加成反应,得到了一系列带有磺酰胺和芳基的1,4-加成的C60衍生物。利用这种1,4-加成物可以进行多种衍生化。4.研究了钯催化的C60与芳基碘代物和醇的1,4-加成反应,得到了一系列烷氧基化C60衍生物。与先前的方法相比,该方法更为简洁、高效,底物范围更广。5.研究了高频振荡研磨下FeCl3催进的C60与N--苯甲基-磺酰胺的环化反应,区域选择性地得到了一类稀有的C60并二氢茚。对于反应机理和C60并二氢茚的电化学性质进行研究.