【摘 要】
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无载体纳米粒子由于具有较高的载药量而引起了越来越多的关注。然而,原位按需药物释放仍然是个很大的挑战。在此,我们设计并构建了一种新型的近红外光诱导的爆破式无载体纳米
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无载体纳米粒子由于具有较高的载药量而引起了越来越多的关注。然而,原位按需药物释放仍然是个很大的挑战。在此,我们设计并构建了一种新型的近红外光诱导的爆破式无载体纳米药物传递系统。通过将聚多巴胺膜（PDA）包裹到阿霉素纳米粒子（DNPs）表面,延长了DOX纳米粒子的血液循环时间,并且有效避免了DOX药物分子在血液循环过程中的提前渗漏问题。与此同时,在聚多巴胺（PDA）的近红外光热响应作用下,NH4HCO3的引入使得大量的CO2和NH3气体产生,从而触发了DOX药物分子原位的爆破式释放。体内和体外的实验均证明该无载体纳米系统具有较高的载药效率（85.8%）,增加了药物在肿瘤组织部位的积累,提高了化疗药物的治疗效果。通过三周的体内治疗,实现了化疗与光热治疗的协同治疗效果,而且没有引起明显的排异反应。因此,该体系精巧的设计为开发聚多巴胺基近红外光热响应的多功能无载体纳米粒子,实现高效肿瘤治疗提供了一条自组装的途径。
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