论文部分内容阅读
目的:检测Mage-D4.OY-TES-1和NY-SAR-35三种抗原的蛋白质在人脑胶质瘤中的表达,了解人脑胶质瘤表达三种抗原的情况及临床意义,探讨将它们作为胶质瘤免疫治疗靶抗原的可能性。方法:(1)标本收集:124例人脑胶质瘤组织;(2)免疫组织化学染色,组织标本经固定、脱水、透明、浸蜡、包埋等制备石蜡切片;用Mage-D4、 OY-TES-1和NY-SAR-35抗体检测三种抗原在胶质瘤组织的表达;(3)免疫组织化学结果判断:每张切片根据阳性染色强度评分及阳性细胞数评分,进行半定量分析;(4)统计学分析:将免疫组织化学结果结合临床资料进行统计学分析。结果:(1)MAGE-D4蛋白总表达率为78.23%(97/124),其中59.68%(74/124)为高表达(++/+++),40.32%(50/124)为低表达(-/+)MAGE-D4蛋白表达与胶质瘤的WHO分级、P53表达具有相关性(P<0.05).MAGE-D4高表达的患者较低表达患者预后差(P=0.019)。(2)OY_TES一1蛋白总表达率为69.35%(86/124);其中56.45%(70/124)为高表达(++/+++),43.55%(54/124)为低表达(-/+).OY-TES-1蛋白表达与胶质瘤的WHO分级、Ki-67及P53表达具有相关性(P<0.05)。OY-TES-1蛋白高表达患者较低表达患者的预后差(P=0.024)。(3)NY-SAR-35总表达率为45.97%(57/124)。其中29.03%(36/124)为高表达(++/+++),70.97%(88/124)为低表达(-/+).NY-SAR-35蛋白表达仅与WHO分级有相关性(P=0.023), NY-SAR-35蛋白高表达患者较低表达患者的预后差(P=0.042)。(4)13.71%(17/124)不表达所检测的任何一种抗原;86.29%(107/124)表达至少一种抗原;41%(51/124)表达两种抗原;同时表达三种抗原占33%(41/124)。三种抗原均阳性的患者其预后比三种抗原均阴性的患者预后差。结论:MAGE-D4、OY-TES-1和NY-SAR-35蛋白呈不同频率表达于胶质瘤;高表达抗原蛋白的患者较低表达抗原蛋白预后差;这一结果提示MAGE-D4、OY-TES-1和NY-SAR-35不但是胶质瘤免疫治疗的靶抗原,而且是胶质瘤患者预后的参考因素。