联芳基手性催化剂的设计、合成及不对称催化反应研究

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催化不对称Aldol反应和Michael加成反应作为重要的碳-碳键形成反应,可以立体选择性的获得具有光学活性的产物,在具有不同生理活性的天然产物和手性药物的不对称合成中得到了广泛应用。有机化学家们基于各种催化机理设计与合成了各种结构类型的手性催化剂,用于催化不对称Aldol反应和Michael加成反应。其中双功能催化剂由于能同时活化不对称反应的两种底物,往往表现出较高的催化活性和立体选择性以及良好的底物普适性,因而备受关注和青睐。根据Lewis酸-Lewis碱双功能催化剂的设计思想,在本实验
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