小豆百粒重性状遗传体系分析及百粒重、荚色RAPD分子标记初探

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在小豆的生产实践中存在着百粒重小的品种品质好,百粒重大的品种品质差的矛盾。为了满足国际市场的需求就必须培育大粒且优质的品种,实现这一目标的方法,或改良百粒重小的品种的品质,或提高优质品种的百粒重,无论采用哪种改良方法都需要对百粒重性状的遗传规律有所了解。通过多年的田间实践观察到,褐荚亲本与白荚亲本杂交后,其F1世代均为黑荚。根据这一规律,可利用黑荚这一标志性状剔除假杂种。本研究以杂交产生的分离世代为材料,利用主基因+多基因混合遗传模型,对籽粒大小(百粒重)进行了遗传分离分析,同时应用RAPD 分子标记技术寻找与百粒重、荚色等性状相连锁或共分离的标记。获得如下结果:一、对4 个杂交组合的P1、P2、F1和F2群体进行百粒重的遗传分离分析,结果表明,B-1×HB801 组合的百粒重性状由2 对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因构成,其余三个组合(HB801×JN5、B-1×大纳言和JN5×JN001)均由1 对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因构成。二、进一步利用HB801×JN5 组合的P1、P2、F1、F2和F2:3五个家系世代对百粒重性状进行联合遗传分离分析。结果表明:百粒重性状同样由1 对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因共同控制。三、利用520 条随机引物对亲本JN5、HB801 及其F2基因池进行筛选,寻找到与籽粒大小相关的引物S91,其多态性片段为1100bp 左右;与荚色相关的引物S136,其多态性片段为1200bp 左右。但这些标记与基因座位的紧密程度需要进一步加以验证。
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